|
Code
|
Nederlands
(Dutch)
Display
|
Comment
Definition
|
Deprecated
|
Comments
|
Version
|
|
<
|
en:
Off
scale
low
de:
Unter
Meßbereich
(Extremwertverletzung)
nl:
Onder
absolute
ondergrens
instrumentschaal
|
|
|
enThe
result
is
below
the
minimum
detection
limit
(the
test
procedure
or
equipment
is
the
limiting
factor).<p>Synonyms:
Below
analytical
limit,
low
off
scale
nl:
Het
resultaat
is
onder
de
minimum
detecteerbare
grens
(de
testprocedure
of
apparaat
is
de
beperkende
factor).
Synoniemen:
Onder
analytische
grens,
off-scale
low
|
from
v2.1
|
|
>
|
en:
Off
scale
high
de:
Über
Meßbereich
(Extremwertverletzung)
nl:
Boven
absolute
ondergrens
bovengrens
instrumentschaal
|
|
|
enThe
result
is
above
the
maximum
quantifiable
limit
(the
test
procedure
or
equipment
is
the
limiting
factor).<p>Synonyms:
Above
analytical
limit,
high
off
scale
nl:
Het
resultaat
is
boven
de
maximum
detecteerbare
grens
(de
testprocedure
of
apparaat
is
de
beperkende
factor).
Synoniemen:
Boven
analytische
grens,
off-scale
high
|
added
v2.2
|
|
A
|
en:
Abnormal
de:
anormal
nl:
Abnormaal
| | |
enThe
result
or
observation
value
is
outside
the
reference
range
or
expected
norm
(as
defined
for
the
respective
test
procedure).<p>Note:
Typically
applies
to
non-numeric
results.
nl:
Het
resultaat
of
observatiewaarde
is
buiten
de
referentiewaarden
of
afwijkend
van
de
verwachte
norm
(zoals
gedefinieerd
voor
de
betreffende
testprocedure.
NB:
Meest
van
toepassing
op
niet-numerieke
resultaten.
|
from
v2.1
|
|
AA
|
en:
Critically
abnormal
de:
Pathologisch
(nicht
numerisch)
nl:
Kritiek
abnormaal
| | |
enThe
result
or
observation
value
is
outside
a
reference
range
or
expected
norm
at
a
level
at
which
immediate
action
should
be
considered
for
patient
safety
(as
defined
for
the
respective
test
procedure).
[Note:
Typically
applies
to
non-numeric
results.
Analogous
to
critical/panic
limits
for
numeric
results.]
nl:
Het
resultaat
of
observatiewaarde
is
buiten
de
referentiewaarden
of
afwijkend
van
de
verwachte
norm
waarvoor
onmiddellijke
actie
ondernomen
zou
moeten
worden
uit
het
oogpunt
van
patiëntveiligheid
(zoals
gedefinieerd
voor
de
betreffende
testprocedure.
NB:
Meest
van
toepassing
op
niet-numerieke
resultaten.
|
from
v2.1
|
|
AC
|
en:
Anti-complementary
substances
present
nl:
Anti-complementaire
stoffen
aanwezig
| |
Deprecated
|
enDeprecated
nl:
Vervallen
|
added
v2.7
|
|
B
|
en:
Better
de:
besser
nl:
Beter
| | |
enThe
current
result
or
observation
value
has
improved
compared
to
the
previous
result
or
observation
value
(the
change
is
significant
as
defined
in
the
respective
test
procedure).<p>Note:
This
can
be
applied
to
quantitative
or
qualitative
observations.
nl:
Het
huidige
resultaat
of
observatiewaarde
is
verbeterd
ten
opzichte
van
vorige
resultaat
of
observatiewaarde
(de
wijziging
is
significant
zoals
gedefinieerd
in
de
betreffende
testprocedure).
NB:
van
toepassing
op
kwantitatieve
of
kwalitatieve
observaties
|
added
v2.2
|
|
CAR
|
Carrier
| | | |
added
v2.9
|
|
Carrier
|
Carrier
| | | |
added
v2.9
|
|
D
|
en:
Significant
change
down
de:
Deutlicher
Trend
nach
unten
nl:
Significante
wijzging
omlaag
| | |
enThe
current
result
has
decreased
from
the
previous
result
for
a
quantitative
observation
(the
change
is
significant
as
defined
in
the
respective
test
procedure).
nl:
Het
huidige
resultaat
is
verlaagd
ten
opzichte
van
het
vorige
resultaat
voor
een
kwantitatieve
observatie
(de
wijziging
is
significant
zoals
gedefinieerd
voor
de
betreffende
testprocedure).
|
from
v2.1
|
|
DET
|
en:
Detected
nl:
Gedetecteerd
| | |
enThe
measurement
of
the
specified
component
/
analyte,
organism
or
clinical
sign
above
the
limit
of
detection
of
the
performed
test
or
procedure.
nl:
De
meting
van
het
gespecificeerde
component
/
analyte,
organisme
of
klinische
teken
boven
de
grenswaarde
voor
detectie
van
de
uitgevoerde
test
of
procedure.
|
added
v2.7
|
|
EXP
|
Expected
| | | |
added
v2.9
|
|
GTECV
|
Greater
than
Epidemiological
Cut-off
value
| | | |
added
v2.9
|
|
H
|
en:
High
de:
Oberhalb
oberer
Grenze
Referenzbereich
nl:
Hoog
| | |
enThe
result
for
a
quantitative
observation
is
above
the
upper
limit
of
the
reference
range
(as
defined
for
the
respective
test
procedure).<p>Synonym:
Above
high
normal
nl:
Het
resultaat
voor
een
kwalitatieve
observatie
is
boven
de
bovengrens
van
de
referentiewaarden
(zoals
gedefinieerd
voor
de
betreffende
testprocedure).
Synoniem:
Boven
bovenste
normaalgrens
|
from
v2.1
|
|
H>
|
Significantly
high
| | | |
added
v2.9
|
|
HH
|
en:
Critically
high
de:
Oberhalb
oberer
pathologischer
Grenze
nl:
Kritiek
hoog
| | |
enThe
result
for
a
quantitative
observation
is
above
a
reference
level
at
which
immediate
action
should
be
considered
for
patient
safety
(as
defined
for
the
respective
test
procedure).<p>Synonym:
Above
upper
panic
limits
nl:
De
resultaten
voor
een
kwantitatieve
observatie
is
boven
een
referentieniveau
waarop
onmiddellijke
actie
overwogen
moet
worden
uit
het
oogpunt
van
patiëntveiligheid
(zoals
gedefinieerd
voor
betreffende
testprocedure.
Synoniem:
Boven
hoogste
kritieke
grens
|
from
v2.1
|
|
HM
|
en:
Hold
for
Medical
Review
nl:
Vastgehouden
voor
medische
review
| |
Deprecated
|
enDeprecated
nl:
Vervallen
|
added
v2.8
|
|
HU
|
en:
Very
high
nl:
Zeer
hoog
| | |
enSignificantly
high:
A
test
result
that
is
significantly
higher
than
the
reference
(normal)
or
therapeutic
interval,
but
has
not
reached
the
critically
high
value
and
might
need
special
attention,
as
defined
by
the
laboratory
or
the
clinician.
Note:
This
level
is
situated
between
‘H’
and
‘HH’.
nl:
Significant
hoog:
Een
testresultaat
die
significant
hoger
is
dan
de
referentie
(normaal)
of
therapeutisch
interval,
maar
nog
niet
op
de
kritiek
hoger
waarde
zit
en
mogelijke
speciale
aandacht
nodig
heeft,
zoals
gedefinieerd
door
het
laboratorium
of
de
arts.
NB:
T
|
added
v2.8.2
|
|
I
|
en:
Intermediate
de:
Intermediär
nl:
Gemiddeld
| | |
enBacterial
strain
inhibited
in
vitro
by
a
concentration
of
an
antimicrobial
agent
that
is
associated
with
uncertain
therapeutic
effect.
Reference:
CLSI
(http://www.clsi.org/Content/NavigationMenu/Resources/HarmonizedTerminologyDatabase/Harmonized_Terminolo.htm)
Projects:
ISO
20776-1,
ISO
20776-2
Note
1:
Bacterial
strains
are
categorized
as
intermediate
by
applying
the
appropriate
breakpoints
in
a
defined
phenotypic
test
system.
Note
2:
This
class
of
susceptibility
implies
that
an
infection
due
to
the
isolate
can
be
appropriately
treated
in
body
sites
where
the
drugs
are
physiologically
concentrated
or
when
a
high
dosage
of
drug
can
be
used.
Note
3:
This
class
also
indicates
a
“buffer
zone,”
to
prevent
small,
uncontrolled,
technical
factors
from
causing
major
discrepancies
in
interpretations.
Note
4:
These
breakpoints
can
be
altered
due
to
changes
in
circumstances
(e.g.,
changes
in
commonly
used
drug
dosages,
emergence
of
new
resistance
mechanisms).
nl:
Bacteriële
stam
geblokkeerd
door
in
vitro
concentratie
van
een
anti-bacteriële
agens
die
is
gekoppeld
aan
een
onzekere
kans
op
therapeutisch
effect.
Referentie:
CLSI
(http://www.clsi.org/Content/NavigationMenu/Resources/HarmonizedTerminologyDatabase/Harmonized_Ter
|
from
v2.1
|
|
IE
|
en:
Insufficient
evidence
nl:
Onvoldoende
bewijs
| | |
enThere
is
insufficient
evidence
that
the
species
in
question
is
a
good
target
for
therapy
with
the
drug.
A
categorical
interpretation
is
not
possible.
Reference:
EUCAST
Note:
A
MIC
with
“IE”
and/or
a
comment
may
be
reported
(without
an
accompanying
S,
I
or
R-categorization).
nl:
Er
is
onvoldoende
bewijs
dat
de
betreffende
soort
een
goed
doel
is
voor
therapie
met
de
medicatie.
Een
categorische
interpretatie
is
niet
mogelijk.
Referentie:
EUCA.
NB:
Een
MIC
met
"IE"
en/of
een
opmerking
wordt
mogelijk
gerapporteerd
(zonder
bijbehorende
S,
|
added
v2.8.2
|
|
IND
|
en:
Indeterminate
nl:
Onbepaald
| | |
enThe
specified
component
/
analyte,
organism
or
clinical
sign
could
neither
be
declared
positive
/
negative
or
detected
/
not
detected
by
the
performed
test
or
procedure.
nl:
Het
gespecificeerde
component
/
analyte,
organisme
of
klinische
teken
kon
niet
positief
/
negatief
of
gedetecteerd
/
niet-gedetecteerd
door
de
uitgevoerde
test
of
procedure
|
added
v2.7
|
|
L
|
en:
Low
de:
Unterhalb
unterer
Grenze
Referenzbereich
nl:
Laag
| | |
enThe
result
for
a
quantitative
observation
is
below
the
lower
limit
of
the
reference
range
(as
defined
for
the
respective
test
procedure).<p>Synonym:
Below
low
normal
nl:
Het
resultaat
voor
een
kwalitatieve
observatie
is
onder
de
ondergrens
van
de
referentiewaarden
(zoals
gedefinieerd
voor
de
betreffende
testprocedure).
Synoniem:
Onder
onderste
normaalgrens
|
added
v2.2
|
|
L<
|
Significantly
low
| | | |
added
v2.9
|
|
LEECV
|
Less
than
or
Equal
to
the
Epidemiological
Cut-off
value
| | | |
added
v2.9
|
|
LL
|
en:
Critically
low
de:
Unterhalb
unterer
pathologischer
Grenze
nl:
Kritiek
laag
| | |
enThe
result
for
a
quantitative
observation
is
below
a
reference
level
at
which
immediate
action
should
be
considered
for
patient
safety
(as
defined
for
the
respective
test
procedure).<p>Synonym:
Below
lower
panic
limits
nl:
De
resultaten
voor
een
kwantitatieve
observatie
is
onder
een
referentieniveau
waarop
onmiddellijke
actie
overwogen
moet
worden
uit
het
oogpunt
van
patiëntveiligheid
(zoals
gedefinieerd
voor
betreffende
testprocedure.
Synoniem:
Onder
laagste
kritieke
grens
|
from
v2.1
|
|
LU
|
en:
Very
low
nl:
Zeer
laag
| | |
enSignificantly
low:
A
test
result
that
is
significantly
lower
than
the
reference
(normal)
or
therapeutic
interval,
but
has
not
reached
the
critically
low
value
and
might
need
special
attention,
as
defined
by
the
laboratory
or
the
clinician.
Note:
This
level
is
situated
between
‘L’
and
‘LL’.
nl:
Significant
laag:
Een
testresultaat
die
significant
lager
is
dan
de
referentie
(normaal)
of
therapeutisch
interval,
maar
nog
niet
op
de
kritiek
lage
waarde
zit
en
mogelijke
speciale
aandacht
nodig
heeft,
zoals
gedefinieerd
door
het
laboratorium
of
de
arts.
NB:
T
|
added
v2.8.2
|
|
MS
|
en:
Moderately
susceptible.
Indicates
for
microbiology
susceptibilities
only.
de:
mäßig
empfindlich
nl:
Gemiddeld
gevoelig.
Alleen
voor
microbiologische
gevoeligheid.
| | |
enDeprecated
-
CLSI
now
only
supports
S,
I
&
R.
This
information
can
be
found
in
CLSI
document
M100-S22;
Vol.
32
No.3;
CLSI
Performance<p>Standards
for
Antimicrobial
Susceptibility
Testing;
Twenty-Second
Informational
Supplement.
Jan
2012.
nl:
Vervallen
-
CLSI
ondersteunt
nu
alleen
nog
S,
I
&
R.
Deze
informatie
vindt
u
in
CLSI
document
M100-S22;
Vol.
32
No.3;
CLSI
Performance<p>Standards
for
Antimicrobial
Susceptibility
Testing;
Twenty-Second
Informational
Supplement.
Jan
2012.
|
from
v2.1
|
|
N
|
en:
Normal
de:
Normal
(nicht
numerisch)
nl:
Normaal
| | |
enThe
result
or
observation
value
is
within
the
reference
range
or
expected
norm
(as
defined
for
the
respective
test
procedure).<p>Note:
Applies
to
numeric
or
non-numeric
results.
nl:
Het
resultaat
of
observatiewaarde
is
binnen
de
referentiewaarden
of
verwachte
norm
(zoals
gedefinieerd
voor
de
betreffende
testprocedure.
NB:
Van
toepassing
op
numerieke
of
niet-numerieke
resultaten.
|
added
v2.2
|
|
NCL
|
No
CLSI
defined
breakpoint
| | | |
added
v2.9
|
|
ND
|
en:
Not
Detected
nl:
Niet-gedetecteerd
| | |
enThe
presence
of
the
specified
component
/
analyte,
organism
or
clinical
sign
could
not
be
determined
within
the
limit
of
detection
of
the
performed
test
or
procedure.
nl:
De
meting
van
het
gespecificeerde
component
/
analyte,
organisme
of
klinische
teken
kon
niet
worden
gedetecteerd
binnen
de
grenswaarde
voor
detectie
van
de
uitgevoerde
test
of
procedure.
|
added
v2.7
|
|
NEG
|
en:
Negative
nl:
Negatief
| | |
enAn
absence
finding
of
the
specified
component
/
analyte,
organism
or
clinical
sign
based
on
the
established
threshold
of
the
performed
test
or
procedure.<p>Note:
Negative
does
not
necessarily
imply
the
complete
absence
of
the
specified
item.
nl:
Een
afwezigheidsbevinding
voor
het
gespecificeerde
component
/
analyte,
organisme
of
klinische
teken
gebaseerd
op
de
geldende
grenswaarde
van
de
uitgevoerde
test
of
procedure.<p>NB:
Negatief
betekent
niet
noodzakelijk
de
volledige
afwezigheid
van
het
het
gespecificeerde
item.
|
added
v2.7
|
|
NR
|
en:
Non-reactive
nl:
Niet-reactief
| | |
enAn
absence
finding
used
to
indicate
that
the
specified
component
/
analyte
did
not
react
measurably
with
the
reagent.
nl:
Een
afwezigheidsbevinding
om
aan
te
geven
dat
het
gespecificeerde
component
/
analyte
niet
meetbaar
reageerde
met
het
reagens.
|
added
v2.7
|
|
NS
|
en:
Non-susceptible
nl:
Niet-gevoelig
| | |
enA
category
used
for
isolates
for
which
only
a
susceptible
interpretive
criterion
has
been
designated
because
of
the
absence
or
rare
occurrence
of
resistant
strains.
Isolates
that
have
MICs
above
or
zone
diameters
below
the
value
indicated
for
the
susceptible
breakpoint
should
be
reported
as
non-susceptible.
Synonym:
decreased
susceptibility
Note
1:
An
isolate
that
is
interpreted
as
non-susceptible
does
not
necessarily
mean
that
the
isolate
has
a
resistance
mechanism.
It
is
possible
that
isolates
with
MICs
above
the
susceptible
breakpoint
that
lack
resistance
mechanisms
may
be
encountered
within
the
wild-type
distribution
subsequent
to
the
time
the
susceptible-only
breakpoint
is
set.
Note
2:
For
strains
yielding
results
in
the
“nonsusceptible”
category,
organism
identification
and
antimicrobial
susceptibility
test
results
should
be
confirmed.
nl:
Een
categorie
voor
isolaten
waarvoor
alleen
een
gevoelig
interpretabel
criterium
is
ontworpen
vanwege
de
afwezigheid
of
zeldzaam
voorkomen
van
resistente
stammen.
Isolaten
met
MIC's
boven
of
zonediameters
onder
de
waarde
aangewezen
voor
de
gevoeli
|
added
v2.8.2
|
|
null
|
en:
No
range
defined,
or
normal
ranges
don't
apply
de:
Kein
Referenzbereich
/
Referenzbereich
nicht
anwendbar
nl:
Geen
referentiewaarden
gedefinieerd
of
normale
waarden
niet
van
toepassing
| |
Deprecated
|
enDeprecated
nl:
Vervallen
|
from
v2.1
|
|
OBX
|
en:
Interpretation
qualifiers
in
separate
OBX
segments
nl:
Interpretatie
qualifiers
in
afzonderlijke
OBX-segmenten
| |
Deprecated
|
enDeprecated
nl:
Vervallen
|
added
v2.8
|
|
POS
|
en:
Positive
nl:
Positief
| | |
enA
presence
finding
of
the
specified
component
/
analyte,
organism
or
clinical
sign
based
on
the
established
threshold
of
the
performed
test
or
procedure.
nl:
Een
aanwezigheidsbevinding
voor
het
gespecificeerde
component
/
analyte,
organisme
of
klinische
teken
gebaseerd
op
de
geldende
grenswaarde
van
de
uitgevoerde
test
of
procedure.
|
added
v2.7
|
|
QCF
|
en:
Quality
Control
Failure
nl:
Kwaliteitscontrole
fout
| |
Deprecated
|
enDeprecated
nl:
Vervallen
|
added
v2.7
|
|
R
|
en:
Resistant
de:
Resistent
nl:
Resistent
| | |
enBacterial
strain
inhibited
in
vitro
by
a
concentration
of
an
antimicrobial
agent
that
is
associated
with
a
high
likelihood
of
therapeutic
failure.
Reference:
CLSI
(http://www.clsi.org/Content/NavigationMenu/Resources/HarmonizedTerminologyDatabase/Harmonized_Terminolo.htm)
Projects:
ISO
20776-1,
ISO
20776-2
Note
1:
Bacterial
strains
are
categorized
as
resistant
by
applying
the
appropriate
breakpoints
in
a
defined
phenotypic
test
system.
Note
2:
This
breakpoint
can
be
altered
due
to
changes
in
circumstances
(e.g.,
changes
in
commonly
used
drug
dosages,
emergence
of
new
resistance
mechanisms).
nl:
Bacteriële
stam
geblokkeerd
door
in
vitro
concentratie
van
een
anti-bacteriële
agens
die
is
gekoppeld
aan
een
hoge
kans
op
therapeutisch
falen.
Referentie:
CLSI
(http://www.clsi.org/Content/NavigationMenu/Resources/HarmonizedTerminologyDatabase/Harmoniz
|
from
v2.1
|
|
RR
|
en:
Reactive
nl:
Reactief
| | |
enA
presence
finding
used
to
indicate
that
the
specified
component
/
analyte
reacted
with
the
reagent
above
the
reliably
measurable
limit
of
the
performed
test.
nl:
Een
aanwezigheidsbevinding
om
aan
te
geven
dat
het
gespecificeerde
component
/
analyte
reageerde
met
het
reagens,
boven
de
betrouwbaar
meetbare
grens
van
de
uitgevoerde
test.
|
added
v2.7
|
|
S
|
en:
Susceptible
de:
Empfindlich
nl:
Gevoelig
| | |
enBacterial
strain
inhibited
by
in
vitro
concentration
of
an
antimicrobial
agent
that
is
associated
with
a
high
likelihood
of
therapeutic
success.
Reference:
CLSI
(http://www.clsi.org/Content/NavigationMenu/Resources/HarmonizedTerminologyDatabase/Harmonized_Terminolo.htm)
Projects:
ISO
20776-1,
ISO
20776-2
Synonym
(earlier
term):
Sensitive
Note
1:
Bacterial
strains
are
categorized
as
susceptible
by
applying
the
appropriate
breakpoints
in
a
defined
phenotypic
system.
Note
2:
This
breakpoint
can
be
altered
due
to
changes
in
circumstances
(e.g.,
changes
in
commonly
used
drug
dosages,
emergence
of
new
resistance
mechanisms).
nl:
Bacteriële
stam
geblokkeerd
door
in
vitro
concentratie
van
een
anti-bacteriële
agens
die
is
gekoppeld
aan
een
hoge
kans
op
therapeutisch
succes.
Referentie:
CLSI
(http://www.clsi.org/Content/NavigationMenu/Resources/HarmonizedTerminologyDatabase/Harmoniz
|
from
v2.1
|
|
SDD
|
en:
Susceptible-dose
dependent
nl:
Gevoelig
dosis-afhankelijk
| | |
enA
category
that
includes
isolates
with
antimicrobial
agent
minimum
inhibitory
concentrations
(MICs)
that
approach
usually
attainable
blood
and
tissue
levels
and
for
which
response
rates
may
be
lower
than
for
susceptible
isolates.
Reference:
CLSI
document
M44-A2
2009
“Method
for
antifungal
disk
diffusion
susceptibility
testing
of
yeasts;
approved
guideline
–
second
edition”
–
page
2.
nl:
Een
categorie
inclusief
isolaten
met
anti-microben
agens
minimum
blokkerende
concentraties
(MIC's)
die
in
de
buurt
van
normaal
bereikbare
bloed
en
weefsel-niveau's
komen
en
waarvoor
antwoordratio's
mogelijk
lager
zijn
dan
voor
gevoelige
isolaten.
Referentie:
CLSI
document
|
added
v2.8.2
|
|
SYN-R
|
en:
Synergy
-
resistant
nl:
Synergie
-
resistent
| | |
enA
category
for
isolates
where
the
bacteria
(e.g.
enterococci)
are
not
susceptible
in
vitro
to
a
combination
therapy
(e.g.,
high-level
aminoglycoside
and
cell
wall
active
agent).
This
is
predictive
that
this
combination
therapy
will
not
be
effective.
Usage
Note:
Since
the
use
of
penicillin
or
ampicillin
alone
often
results
in
treatment
failure
of
serious
enterococcal
or
other
bacterial
infections,
combination
therapy
is
usually
indicated
to
enhance
bactericidal
activity.
The
synergy
between
a
cell
wall
active
agent
(such
as
penicillin,
ampicillin,
or
vancomycin)
and
an
aminoglycoside
(such
as
gentamicin,
kanamycin
or
streptomycin)
is
best
predicted
by
screening
for
high-level
bacterial
resistance
to
the
aminoglycoside.
Open
Issue:
The
print
name
of
the
code
is
very
general
and
the
description
is
very
specific
to
a
pair
of
classes
of
agents,
which
may
lead
to
confusion
of
these
concepts
in
the
future
should
other
synergies
be
found.
nl:
Een
categorie
voor
isolaten
waarbij
de
bacteriën
(bijv.
enterococcen)
in
vitro
niet
gevoelig
zijn
voor
een
combinatietherapie
(bijv.
een
hoog-niveau
aminoglycoside
en
celwand
actieve
agens).
Dit
is
een
goede
indicatie
dat
combinatietherapie
niet
effectief
zal
zijn.
Gebr
|
added
v2.8.2
|
|
SYN-S
|
en:
Synergy
-
susceptible
nl:
Synergie
-
gevoelig
| | |
enA
category
for
isolates
where
the
bacteria
(e.g.
enterococci)
are
susceptible
in
vitro
to
a
combination
therapy
(e.g.,
high-level
aminoglycoside
and
cell
wall
active
agent).
This
is
predictive
that
this
combination
therapy
will
be
effective.
Usage
Note:
Since
the
use
of
penicillin
or
ampicillin
alone
often
results
in
treatment
failure
of
serious
enterococcal
or
other
bacterial
infections,
combination
therapy
is
usually
indicated
to
enhance
bactericidal
activity.
The
synergy
between
a
cell
wall
active
agent
(such
as
penicillin,
ampicillin,
or
vancomycin)
and
an
aminoglycoside
(such
as
gentamicin,
kanamycin
or
streptomycin)
is
best
predicted
by
screening
for
high-level
bacterial
resistance
to
the
aminoglycoside.
Open
Issue:
The
print
name
of
the
code
is
very
general
and
the
description
is
very
specific
to
a
pair
of
classes
of
agents,
which
may
lead
to
confusion
of
these
concepts
in
the
future
should
other
synergies
be
found.
nl:
Een
categorie
voor
isolaten
waarbij
de
bacteriën
(bijv.
enterococcen)
in
vitro
gevoelig
zijn
voor
een
combinatietherapie
(bijv.
een
hoog-niveau
aminoglycoside
en
celwand
actieve
agens).
Dit
is
een
goede
indicatie
dat
combinatietherapie
effectief
zal
zijn.
Gebr
|
added
v2.8.2
|
|
TOX
|
en:
Cytotoxic
substance
present
nl:
Cytotoxische
stoffen
aanwezig
| |
Deprecated
|
enDeprecated
nl:
Vervallen
|
added
v2.7
|
|
U
|
en:
Significant
change
up
de:
Deutlicher
Trend
nach
oben
nl:
Significante
wijzging
omhoog
| | |
enThe
current
result
has
increased
from
the
previous
result
for
a
quantitative
observation
(the
change
is
significant
as
defined
in
the
respective
test
procedure).
nl:
Het
huidige
resultaat
is
verhoogd
ten
opzichte
van
het
vorige
resultaat
voor
een
kwantitatieve
observatie
(de
wijziging
is
significant
zoals
gedefinieerd
voor
de
betreffende
testprocedure).
|
from
v2.1
|
|
UNE
|
Unexpected
| | | |
added
v2.9
|
|
VS
|
en:
Very
susceptible.
Indicates
for
microbiology
susceptibilities
only.
de:
Sehr
empfindlich
nl:
Zeer
gevoelig.
Alleen
voor
microbiologische
gevoeligheid.
| | |
enDeprecated
-
CLSI
now
only
supports
S,
I
&
R.
This
information
can
be
found
in
CLSI
document
M100-S22;
Vol.
32
No.3;
CLSI
Performance<p>Standards
for
Antimicrobial
Susceptibility
Testing;
Twenty-Second
Informational
Supplement.
Jan
2012.
nl:
Vervallen
-
CLSI
ondersteunt
nu
alleen
nog
S,
I
&
R.
Deze
informatie
vindt
u
in
CLSI
document
M100-S22;
Vol.
32
No.3;
CLSI
Performance<p>Standards
for
Antimicrobial
Susceptibility
Testing;
Twenty-Second
Informational
Supplement.
Jan
2012.
|
from
v2.1
|
|
W
|
en:
Worse
de:
Verschlechterung
nl:
Slechter
| | |
enThe
current
result
or
observation
value
has
degraded
compared
to
the
previous
result
or
observation
value
(the
change
is
significant
as
defined
in
the
respective
test
procedure).<p>Note:
This
can
be
applied
to
quantitative
or
qualitative
observations.
nl:
Het
huidige
resultaat
of
observatiewaarde
is
verslechterd
ten
opzichte
van
vorige
resultaat
of
observatiewaarde
(de
wijziging
is
significant
zoals
gedefinieerd
in
de
betreffende
testprocedure).
NB:
van
toepassing
op
kwantitatieve
of
kwalitatieve
observaties
|
added
v2.2
|
|
WR
|
en:
Weakly
reactive
nl:
Zwak
reactief
| | |
enA
weighted
presence
finding
used
to
indicate
that
the
specified
component
/
analyte
reacted
with
the
reagent,
but
below
the
reliably
measurable
limit
of
the
performed
test.
nl:
Een
gewogen
aanwezigheidsbevinding
om
aan
te
geven
dat
het
gespecificeerde
component
/
analyte
reageerde
met
het
reagens,
maar
onder
de
betrouwbaar
meetbare
grens
van
de
uitgevoerde
test.
|
added
v2.7
|
Terminology
.
Page
versions:
R4
R3
R2
Work
Group
|
Propose
a
change